3 veckor sedan
Annons-ID: 15077530

Junior processingenjör

Snabbfakta

Stad:
Malmö, Malmö
Omfattning:
Heltid
Typ av uppdrag:
Konsultuppdrag
Startdatum:
Enligt överenskommelse
Övrigt:
Heltid

Vill du vara med på Bioglans expansiva resa och utvecklas tillsammans med företaget? Som junior processingenjör kommer du tillsammans med teamet ha ett övergripande ansvar för processförbättringar. Missa inte möjligheten att utvecklas och ta ett steg mot en spännande karriär!

Om tjänsten

Som processingenjör arbetar du i gruppen med produktionssupport och validering och dina uppgifter är nära produktionen. Du kommer att bli upplärd i Bioglans produktionsmetoder för tillverkning av läkemedel och ditt fokus blir på produktionsutrustningen. Bioglan är igång med att bygga en ny fabrik och i detta projekt kommer du att få en fantastisk möjlighet att vara med och köra in helt ny utrustning. Arbetet kommer även bestå i att följa upp på utrustningsspecifika händelser som sker i produktion av läkemedel och säkra att dessa behandlas korrekt med avseende på dokumentation enligt GMP. Du kommer också att skriva instruktioner (SOP’ar och batchprotokoll) som beskriver produktionsmoment.

Du erbjuds

  • Upplärning av seniora kollegor med stor erfarenhet
  • En fot in som konsult via oss på Academic Work, med en tydlig plan för dig att gå vidare internt

Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

Arbetsuppgifter

  • Utreda och dokumentera produktionsavvikelser
  • Driftsättning av ny utrustning
  • Skriva SOP’ar och dokument för kvalificering av utrustring
  • Delta vid arbetet med riskanalyser
  • Delta och ansvara för systemevalueringar
  • Ta fram och genomföra utbildningar av produktionspersonal
  • Hjälpa till med IT relaterade frågor

Vi söker dig som

  • Högskole-eller civilingenjörexamen inom processteknik/kemiteknik eller motsvarande kompetens inom området
  • God vana av Office paketet
  • Obehindrad i svenska och engelska i tal och skrift
  • Vana av att skriva tekniska dokument

Meriterande:

  • Erfarenhet av läkemedelproduktion/ medical device enligt GMP/ISO
  • Erfarenhet från produktion i renrumsmiljö

Som person är du:

  • Noggrann
  • Strukturerad
  • Problemlösande

Övrig information

  • Start: Enligt överenskommelse
  • Omfattning: Heltid
  • Placering: Malmö

Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och kundens önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.

Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

Ansök här